Sanatate

MĂCEL: 3.964 de morți și 162.610 leziuni, date extrase din baza de date europeană a reacțiilor adverse ale „vaccinurilor” C0VID-19

Toate datele sunt indicate pentru Pfizer, Moderna și Astrazeneca. 3.964 de morți 162.610 leziuni :

Cedare psihica:

Reacții totale  pentru vaccinul experimental AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) de la  Oxford AstraZeneca :  451 decese  și 54.571 leziuni până la 13/03/2021  

Reacții totale  pentru vaccinul experimental ARNm Tozinameran  (cod  BNT162b2 , Comirnaty ) de la BioNTech  Pfizer:  2.540 decese  și 102.100 leziuni până la 13.03.2021

Reacții totale  pentru vaccinul experimental mARN ARNm-1273 CX-024414) de la  Moderna: 973 de decese  și 5.939 de răni până la 13/03/2021

***

Baza de date europeană a rapoartelor despre reacțiile suspectate ale medicamentelor, EudraVigilance , urmărește acum rapoartele despre leziuni și decese în urma „vaccinurilor” COVID-19 experimentale.

Iată ce afirmă EudraVigilance despre baza lor de date:

Acest site a fost lansat de  Agenția Europeană pentru Medicamente  în 2012  pentru a oferi acces public la rapoartele despre reacțiile adverse suspectate  (cunoscute și ca reacții adverse suspectate la medicamente). Aceste rapoarte sunt transmise electronic către  EudraVigilance de  către autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor și de către companiile farmaceutice care dețin autorizații de comercializare (licențe) pentru medicamente.

EudraVigilance este un sistem conceput pentru colectarea rapoartelor despre reacțiile adverse suspectate. Aceste rapoarte sunt utilizate pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor medicamentelor în timpul dezvoltării lor și pentru monitorizarea siguranței acestora în urma autorizării lor în Spațiul Economic European (SEE). EudraVigilance este în uz din decembrie 2001.

Acest site web a fost lansat pentru a respecta  politica de acces EudraVigilance , care a fost dezvoltată pentru a îmbunătăți sănătatea publică prin sprijinirea monitorizării siguranței medicamentelor și pentru creșterea transparenței pentru părțile interesate, inclusiv pentru publicul larg.

Consiliul Agenției Europene a Medicamentului de gestionare a  aprobat prima Politica de acces EudraVigilance în decembrie 2010.  Revision A fost adoptată de Consiliu în decembrie 2015 , pe baza legislației 2010 de farmacovigilență.  Politica vizează să ofere părților interesate, cum ar fi autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor din SEE, Comisia Europeană, profesioniștii din domeniul sănătății, pacienții și consumatorii, precum și industria farmaceutică și organizațiile de cercetare, cu acces la rapoarte despre reacțiile adverse suspectate.

Transparența este un principiu cheie al agenției și este esențială pentru consolidarea încrederii în procesul de reglementare. Prin creșterea transparenței, Agenția este mai capabilă să răspundă nevoii tot mai mari a părților interesate, inclusiv a publicului larg, de acces la informații. ( Sursa .)

SURSA

Citește și:  Numărul de infectări cu coronavirus înregistrează o scădere semnficativă
Tags

Articole similare

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Close